偽狂犬作為一種古老的皰疹病毒，本質(zhì)上并不容易發(fā)生變異，近年來雖然國內(nèi)發(fā)現(xiàn)了新的流行毒株，變異的主要原因懷疑為病毒長期進化演變使然。但不可否認的是到目前為止偽狂犬血清型仍然只是一個，毒株變異并不影響現(xiàn)有疫苗毒株的使用效果，世界范圍內(nèi)的偽狂犬凈化歷史也證明，單基因自然缺失的BarthaK-61毒株仍然是豬場偽狂犬凈化的主要疫苗。

一、偽狂犬的危害

1對母豬和公豬的影響

偽狂犬可引起妊娠母豬任何階段的流產(chǎn)、死胎和木乃伊胎，是引起豬流產(chǎn)的最主要的傳染性疾病之一；偽狂犬亦可以感染公豬，通過公豬精液而廣泛傳播。

2對新生仔豬的影響

主要引起仔豬神經(jīng)腦炎癥狀和蛋花樣拉稀現(xiàn)象。在豬場，如果看到某窩仔豬出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、抵墻、驚聲尖叫、耳朵后抹、蛋花樣腹瀉等現(xiàn)象；剖檢見到肝臟和腎臟表面布有針尖大小白色壞死點，基本可以確定為偽狂犬病。偽狂犬造成的腦炎往往使用青霉素治療無效；腹瀉使用抗生素治療無效，可是如果緊急接種偽狂犬活苗后很快就會有較大的改觀。

3對中大豬的影響

中大豬感染偽狂犬并不會出現(xiàn)為典型的腦炎和拉稀現(xiàn)象，而是會和其他的呼吸道疾病一起加重呼吸道的癥狀，這點尤其值得防范。

二、偽狂犬病毒的特點

1不易變異

偽狂犬屬于皰疹病毒，變異不是它的強項，所以使用疫苗的效果很好，沒有必要為了趕潮流使用最新毒株。

2偽狂犬一旦感染終身帶毒

這個比較棘手，所以凈化偽狂犬病需要采用疫苗、gE-Elisa檢測和淘汰陽性豬相結(jié)合的辦法，并且需要執(zhí)行環(huán)行或者區(qū)域凈化的方法，區(qū)域內(nèi)所有豬場共同做好偽狂犬的凈化。目前來看，我國最有可能首先得到凈化的豬病應(yīng)該會從豬瘟或者偽狂犬中產(chǎn)生。

三、合理使用偽狂犬疫苗

1注意事項

偽狂犬疫苗的使用一定要采用疫苗廠家專用的稀釋液，防止疫苗受外來佐劑的酸堿度的影響。

2偽狂犬免疫計劃

場內(nèi)所有種豬宜采用一刀切的方式免疫，即每年3次普免。后備母豬一般在配種前免疫2次（20、26W較妥）。

商品豬免疫分為兩種類型：

感染壓力大的偽狂犬陽性場，新生仔豬最好出生后1～3日齡使用專用滴鼻頭噴鼻免疫。此時如果肌注會有兩個弊端：①疫苗會中和母源抗體導(dǎo)致效果不佳；②7日內(nèi)仔豬自身免疫系統(tǒng)不健全，肌注疫苗效果差。而且如果肌注過早，第2遍偽狂犬就需要提前免疫（35日齡肌注）以填補第一次免疫的不足；使用活苗免疫的話，二免肌注一般安排在8~10周之間，三免安排在12~14周。如果二免使用滅活苗免疫的話，三免與二免間隔最好有6周左右時間，也即如上圖所示。

感染壓力小一點的偽狂犬陰性場，可以改在產(chǎn)房三周齡滴鼻免疫，56日齡以后二免，14周齡三免。

許多人可能疑惑，偽狂犬病為什么一定要這樣免疫?這是因為，偽狂犬是所有疫苗中母源抗體持續(xù)時間最長的，健仔免疫保護最長可達10-12周，因此現(xiàn)場肌注免疫一般不提倡早于8周齡進行，多數(shù)是在70日齡進行肌注免疫。

四、歐盟偽狂犬凈化給我們的啟發(fā)

這里筆者將最近到西班牙學習的《歐洲偽狂犬凈化》交流的課件與大家共享，希望你能從中得到某些啟發(fā)。

本次培訓有幸請到西班牙農(nóng)業(yè)部官方獸醫(yī)Dr AlbertFinestra，向我們介紹歐盟及西班牙偽狂犬凈化的進展情況。

偽狂犬其實是一個古老的疾病，1914年首先在德國得到明確診斷，歐盟直到上個世紀70年代才真正認識到它的重要性，特別是80年代由于環(huán)境的一些變化才引起足夠的重視。

這里講的“環(huán)境變化”主要是由于有了鑒別診斷疫苗的出現(xiàn)，歐盟到2008年才正式公布第一個凈化文件2008/185/CE2010/434/CE Anexx Iy II。

歐洲凈化偽狂犬一是基于健康的需要，只有使用活苗才能真正控制好偽狂犬。

據(jù)統(tǒng)計，上個世紀90年代早期，僅僅荷蘭一個國家,每年由于偽狂犬造成的直接經(jīng)濟損失約在900~2200萬歐元。

第二個要凈化偽狂犬的理由則出自于商業(yè)上的需要。要打破世界豬肉市場上出口壁壘，必須凈化偽狂犬。

這是歐洲偽狂犬凈化歷史上比較著名的“德爾森試驗”[1994年報道,在荷蘭德爾森地區(qū)使用偽狂犬基因缺損苗區(qū)域內(nèi)成功凈化了偽狂犬病.]

正是由于IgE單基因缺損苗的研發(fā)成功，使得密集的區(qū)域疫苗免疫成為可能，血清抗體鑒別診斷可以區(qū)分是疫苗毒還是野毒感染，1989~1994年德爾森地區(qū)具體實施的免疫計劃為：

母豬群間隔4周連續(xù)免疫兩次，之后一年三 次；

后備豬：3次免疫，分別是10、14、26周。

商品豬兩次免疫：10、14周齡

五年的控制結(jié)果證明采用基因缺損疫苗免疫結(jié)合種豬剔除淘汰是有效的，消滅偽狂犬也是可能的。

于是從1993年8月份開始整個歐盟偽狂犬凈化計劃正式啟動。具體計劃為：

種豬群（公母豬）一年三次免疫；

后備豬配種前三次免疫；

育肥豬一針免疫（1997年之后改為2針型）

具體階段劃分：

1、偽狂犬陽性豬的運輸必須迅速減少；

2、必須跟蹤和消除偽狂犬傳染源。

至2010年,2008/185/UE執(zhí)行真實情況是：

無偽狂犬完全凈化國家和地區(qū)，丹麥、英國、法國（本土）、芬蘭、德國、奧地利、瑞典、盧森堡、塞浦露斯等；

疫苗免疫凈化國家和地區(qū)：比利時、荷蘭、法國（四州）、博爾扎諾（意大利）、波蘭、西班牙。

未凈化國家和地區(qū)：葡萄牙、意大利（除博爾扎諾）、希臘、羅馬尼亞、保加利亞等

其中荷蘭的凈化經(jīng)驗（1995.10~1997）：

母豬一年三次普免、育肥兩次免疫，2~3年之內(nèi)依靠基因缺損弱毒苗消滅偽狂犬是完全可能的。

西班牙2003~2010年整個演變過程(綠色的為凈化區(qū)域)

2003~2007年西班牙加泰羅尼亞地區(qū)偽狂犬凈化之演變過程

實施PR凈化要點：

優(yōu)秀的標記疫苗；

完整的解決方案；

有良好的實驗室診斷：gE、gB和中和抗體；

多個田間試驗；

凈化費用相對便宜。

歐盟執(zhí)行偽狂犬凈化計劃采用的疫苗要求：

所有被采用的疫苗必須符合歐洲“黃金標準”；

只有偽狂犬弱毒苗可以被用于凈化計劃。

下面是歐盟推薦凈化的六種疫苗，[三個gE-TK-，三個gE-TK+]

Porcilis AD Begonia DF(Diluvac Forte adjuvans)(gE-,TK-)

Porcilis AD 783 DF(gE-,TK-)

Suvaxyn Auj NIA3-783 O/W(mineral oil in water)(gE-,TK-)

Auskipra vaccines Bartha strain(gE-,TK+)

Suvaxyn Auj IN/IM O/W(mineral oil in water)(Bartha strain)(gE-,TK+)

(>2003)Akipor(Bartha)(gE-,TK+)

但特別指出：

歐盟凈化推薦使用基因缺損的活苗以代替滅活苗；

關(guān)于是否需要(TK+或TK-)TK糖蛋白類型的存在，并沒有來自歐盟特別的聲明；

但具備TK+的活苗似乎在占位上具有一定的優(yōu)勢。

疫苗免疫計劃：

種豬一年三次；

商品豬，70和100日齡兩次；

超重的商品豬，6月齡時追加一次；

新母豬，配種前有四次免疫。

壓力特別大的高感染地區(qū)采取特別的免疫計劃：

種豬一年四次，仔豬三周齡滴鼻；

商品豬，70，90，120日齡；

超重商品豬，6個月追加一次免疫；

新母豬，配種前有四次免疫。

歐盟偽狂犬成功凈化要點:

區(qū)域內(nèi)集中免疫;

陰性后備豬持續(xù)導(dǎo)入;

持續(xù)的凈化計劃;

農(nóng)場和地區(qū)認證制度;

限制移動的補充行動.

必要的懲罰措施.