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 2025年04月03日 星期四 22時(shí)58分
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7類非瘟疫苗,近60年研發(fā),我們還要等待多久?

放大字體  縮小字體🕓2019-05-16  來(lái)源:🔗中國(guó)養(yǎng)豬網(wǎng)  💛2999

很多人關(guān)心非瘟疫苗何時(shí)出來(lái),其實(shí)非瘟疫苗研制已有近60年。今天就來(lái)捊一捊,非瘟疫苗的研發(fā)進(jìn)展。

首先來(lái)看看各種疫苗研發(fā)時(shí)間:


中國(guó)養(yǎng)豬網(wǎng)


滅活疫苗:上世紀(jì)60年代(西班牙暴發(fā)非瘟后),科學(xué)家們最開(kāi)始就是研制非瘟滅活疫苗,但是用感染的豬肺泡巨噬細(xì)胞或者脾臟勻漿制備的滅活疫苗都無(wú)血清學(xué)反應(yīng),也不能產(chǎn)生保護(hù)。

2014年科學(xué)家發(fā)表文章,滅活苗與先進(jìn)的佐劑聯(lián)用,可以誘導(dǎo)產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,但不能和非瘟病毒發(fā)生中和反應(yīng),目前來(lái)看滅活苗行不通。

減毒活疫苗:1957年(葡萄牙暴發(fā)非瘟后),科學(xué)家發(fā)現(xiàn)感染低毒力非瘟病毒存活下來(lái)的豬可以抵御同基因型強(qiáng)毒株的攻擊。1963年,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)豬骨髓細(xì)胞傳代致弱的減毒活疫苗可以抵御強(qiáng)毒攻擊。減毒活疫苗最早在葡萄牙應(yīng)用,但毒力不穩(wěn)定,會(huì)出現(xiàn)返強(qiáng)的情況,有很多副作用。葡萄牙550000頭豬免疫后有128684頭出現(xiàn)免疫副作用。隨后很多科學(xué)家對(duì)減毒活疫苗進(jìn)行了深入的研究,目前較多的研究聚焦在使用技術(shù)手段降低毒力返強(qiáng)的風(fēng)險(xiǎn),使毒力穩(wěn)定等方面。

基因缺失疫苗:2017年從西班牙分離出的I型毒株,將CD2基因敲除后(BA71△CD2),體內(nèi)致病性降低。在接種 103 pfu病毒量后28天內(nèi),存活率100%,無(wú)發(fā)熱和病毒血癥出現(xiàn),而能產(chǎn)生特異性抗體。這是目前被人看好的一個(gè)疫苗,對(duì)BA71(同源毒株)和E75(異源毒株)可以產(chǎn)生保護(hù),但是保護(hù)效果與接種劑量有關(guān)。不少科學(xué)家的研究聚焦在基因缺失苗方向。

基因突變疫苗:從2017年拉脫維亞流行的毒株中開(kāi)發(fā)出首個(gè)基因II型毒株野豬口服疫苗(Lv17/WB/RIE1),實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),該疫苗對(duì)野豬有較好的免疫效果。下一步將進(jìn)行野豬和家豬的實(shí)際免疫接種研究。

亞單位疫苗:1990-1996年,多位科學(xué)家發(fā)現(xiàn)非瘟病毒編碼的結(jié)構(gòu)蛋白很多,但恢復(fù)期豬血清顯示感染過(guò)程中引起體液免疫應(yīng)答最重要的有3個(gè)抗原蛋白(P30、P54、P72)。2000年前后至2011年間的多項(xiàng)研究結(jié)果顯示:將這三個(gè)蛋白免疫后不能提供完全的免疫保護(hù),僅能延緩臨床癥狀出現(xiàn)時(shí)間和降低病毒血癥水平。

核酸疫苗:2011年,科學(xué)家將P30和P54連入真核表達(dá)質(zhì)粒,以及后續(xù)一系列變換條件的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:免疫這類疫苗后無(wú)法抵御強(qiáng)毒株攻擊。

其他新型疫苗:2012年西班牙科學(xué)家將通過(guò)抑制pp220、pp62和pB438L基因產(chǎn)生的復(fù)制缺陷性病毒的研究申請(qǐng)了專利。復(fù)制缺陷型病毒疫苗是近些年倍受關(guān)注的研究方向。

三月在呼和浩特舉辦的非瘟防控國(guó)際研討會(huì)上,全球非瘟研究聯(lián)盟秘書(shū)長(zhǎng)蓋伊博士列舉了截至18年11月,21個(gè)非瘟實(shí)驗(yàn)疫苗的情況:這21個(gè)疫苗集中在亞單位疫苗和減毒活疫苗兩個(gè)領(lǐng)域:其中亞單位疫苗7個(gè),減毒活疫苗14個(gè);21個(gè)疫苗中具有保護(hù)性的12個(gè),其余不具保護(hù)性或未進(jìn)行實(shí)驗(yàn);8個(gè)疫苗安全性有保障,其余不具安全性或未進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。遺憾的是保護(hù)性和安全性兼得的疫苗一個(gè)都沒(méi)有。

西班牙非瘟首席研究員羅德里格斯博士認(rèn)為,上文提到的基因缺失疫苗如BA71△CD2,仍需進(jìn)一步優(yōu)化安全性,以及區(qū)分免疫和感染動(dòng)物的功能。俄羅斯國(guó)家病毒及微生物中心主任丹尼斯博士根據(jù)之前研發(fā)進(jìn)度判斷,認(rèn)為5年內(nèi)將疫苗商業(yè)化推廣的希望不大。

2019年哈獸研發(fā)表論文稱 成功分離出我國(guó)第一個(gè)非瘟病毒毒株,為疫苗研發(fā)奠定了重要基礎(chǔ);今年1月,我國(guó)啟動(dòng)非瘟基因缺失活疫苗研發(fā)項(xiàng)目。國(guó)際專家Linda Dixon認(rèn)為研發(fā)疫苗必備材料復(fù)雜多樣,疫苗研發(fā)完成或需8年時(shí)間,國(guó)內(nèi)一些專家認(rèn)為目前國(guó)內(nèi)重視程度以及投入力度較大,基因缺失疫苗是短期內(nèi)成功概率最大的方向,預(yù)計(jì)最快需要1.5-2年時(shí)間。

編輯:姚紅

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