藍(lán)耳病病毒(PRRSV)自1996年傳入中國(guó),10年后曾變異產(chǎn)生高致病性毒株(HP-PRRSV)造成過重大危害,HP-PRRSV的遺傳學(xué)特點(diǎn)、病毒的致病力、疫苗研制以及病原檢測(cè)方法等多個(gè)方面取得了較大成果,2012年后NADC30-LikePRRSV毒株分別在河南、福建、山東、廣西、東北地區(qū)陸續(xù)被發(fā)現(xiàn),說明NADC30-LikePRRSV株是由NADC30傳播演化而來,多個(gè)地區(qū)都有分離結(jié)果的報(bào)導(dǎo),也預(yù)示著該毒株有成為國(guó)內(nèi)新的優(yōu)勢(shì)毒株的潛力。本文根據(jù)山西地區(qū)某規(guī)?;i場(chǎng)對(duì)NADC30-LikePRRSV的診斷方法、防控過程,總結(jié)了對(duì)該毒株防控工作的一些經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn),供大家參考。
1病例概述
該場(chǎng)存欄二元基礎(chǔ)母豬1800頭,主要對(duì)外提供體重15kg左右的商品苗豬。 2016年12月22號(hào)開始使用HuN4-F112株疫苗,由“每年2/6/10月的種豬普免”更改為“母豬產(chǎn)后14天1頭份/頭跟胎免疫”,此前半年內(nèi)使用過AtccVR2332、CH-R1、R98株多種疫苗。
1.1 臨床表現(xiàn)
2017年1月4號(hào)左右,發(fā)現(xiàn)妊娠母豬體表寄生蟲較多,耳朵內(nèi)側(cè)有黑色污垢,仔細(xì)觀察才確定母豬普遍背腹部、耳尖有針尖狀出血點(diǎn),皮毛雜亂、無(wú)光澤,部分母豬眼角分泌物增多,便秘母豬比例上升,體溫測(cè)量39.0-39.7 ℃。
2017年1月11、12號(hào)妊娠舍2、3、4、5棟按照技術(shù)部制定的免疫程序,普免了豬瘟、圓環(huán)疫苗各2頭份。隨后病情加重,2017年1月13號(hào)4、5棟妊娠母豬開始發(fā)生流產(chǎn),母豬的流產(chǎn)主要集中在妊娠80日齡中后期階段(圖1)。另外,2017年1月23號(hào)分娩舍出現(xiàn)零星妊娠105-107d早產(chǎn),排出不足月的活胎兒或死胎,活胎生命力較弱,基本上兩天內(nèi)就會(huì)死亡。正常產(chǎn)的死胎較多。母豬普遍體溫升高,可達(dá)到41℃,臥地不食(表1)。保育豬未表現(xiàn)出PRRS嚴(yán)重癥狀。臨床初步判定為PRRSV感染癥狀。
圖1.流產(chǎn)及早產(chǎn)胎兒
豬舍棟號(hào) |
存欄頭數(shù) |
預(yù)產(chǎn)期范圍 |
實(shí)際分娩時(shí)間 |
臨床情況 |
S 4、5 |
723 |
1/23-3/16 |
1/13-2/1 |
137頭發(fā)生流產(chǎn) |
F 14 |
30 |
1/12-1/19 |
1/11-1/23 |
30頭正常產(chǎn) |
F 8 |
30 |
1/19-/1/23 |
1/21-1/24 |
4頭早產(chǎn);26頭正常產(chǎn),但死胎167頭 |
F 5、7、9 |
90 |
1/25-1/31 |
1/21-1/23 |
75頭早產(chǎn),15窩正常產(chǎn)死胎87頭 |
表1,1月下半旬妊娠母豬發(fā)病情況統(tǒng)計(jì),S為妊娠舍,F(xiàn)為分娩舍
1.2 處理措施
1.2.1
緊急采集4份胎兒、10份血樣,第一時(shí)間送至華南一動(dòng)物疫病診斷中心去化驗(yàn)、確診。
1.2.2 綜合防控:
1)加強(qiáng)和完善豬場(chǎng)內(nèi)部生物安全措施,人員進(jìn)出豬舍進(jìn)一步加強(qiáng)消毒和隔離,禁止生產(chǎn)區(qū)人員串舍。
2)封群管理,做好已引進(jìn)后備母豬的隔離和馴化,近期內(nèi)不再?gòu)耐獠恳N。產(chǎn)房和保育做到全進(jìn)全出,杜絕外來人員進(jìn)入?yún)⒂^。
3)健全消毒措施,每天勤換消毒盆,加大每周豬舍消毒力度;病死豬焚燒或者深埋處理。
1.2.3
加強(qiáng)飼養(yǎng)管理和豬舍環(huán)境控制,減少應(yīng)激,注意平時(shí)的室溫、濕度和通風(fēng),漏縫地板下的水泡糞及時(shí)排除,減少室內(nèi)有害氣體的含量,包括氨氣、硫化氫、碳氧氣體等。
1.2.4
豬群藥物預(yù)防與保健。提高豬群抵抗力,防止繼發(fā)感染。
1)藥物保健:基礎(chǔ)母豬飼料中添微生態(tài)制劑2 Kg、愛樂新800g、艾農(nóng)1 Kg/T,連續(xù)一個(gè)月。
2)藥物治療:針對(duì)發(fā)熱超過40℃妊娠母豬及時(shí)注射抗生素、解熱鎮(zhèn)痛藥和黃體酮,爭(zhēng)取先把母豬體溫降下來;針對(duì)有分娩預(yù)兆的母豬,肌注黃體酮,目的讓其保胎,增加妊娠天數(shù),盡量減少早產(chǎn)比例;針對(duì)妊娠母豬體表寄生蟲問題,噴灑有效濃度的特?cái)晨巳芤骸?
1.2.5 免疫調(diào)整防控
發(fā)病種豬群暫時(shí)停止普免工作,等檢測(cè)出病原序列后再制定后期免疫程序,生長(zhǎng)豬按原先免疫方案進(jìn)行。
2 結(jié)果
2.1采樣化驗(yàn)報(bào)告
送檢的2份胎兒呈弱陽(yáng)性,4份血清呈弱陽(yáng)性,1份血清呈強(qiáng)陽(yáng)性。因?yàn)椴≡礄z測(cè)到豬瘟、圓環(huán)、偽狂犬(表2,3),所以僅圍繞藍(lán)耳病毒的結(jié)果進(jìn)行報(bào)告。
檢測(cè)項(xiàng)目 |
檢測(cè)方法 |
依據(jù)標(biāo)準(zhǔn) |
|
病原檢測(cè) |
藍(lán)耳?。≒RRS) |
反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR) |
GB/T 18090-2008 |
豬瘟(HC) |
反轉(zhuǎn)錄-套式聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-Nested PCR) |
GB/T 16551-2008 |
|
偽狂犬(PR) |
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR) |
GB/T 18641-2008 |
|
2型圓環(huán)病毒(PCV2) |
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR) |
GB/T 21674-2008 |
表2 病原檢測(cè)方法及標(biāo)準(zhǔn)
樣品編號(hào) |
藍(lán)耳?。≒RRS) |
豬瘟 (HC) |
偽狂犬 (PR) |
2型圓環(huán)病毒(PCV2) |
|
常規(guī) |
變異 |
||||
胎兒1 |
- |
- |
- |
- |
- |
胎兒2 |
- |
+弱 |
- |
- |
- |
胎兒3 |
- |
+弱 |
- |
- |
- |
胎兒4 |
- |
- |
- |
- |
- |
表3 病原學(xué)檢測(cè)報(bào)告單 說明:“+”表示病原感染陽(yáng)性;“-”表示病原感染陰性。
2.2 病原檢測(cè)電泳實(shí)驗(yàn)
PRRSV檢測(cè)方法及判斷標(biāo)準(zhǔn):通過擴(kuò)增 Nsp2基因上覆蓋片段缺失的區(qū)域來區(qū)別經(jīng)典型PRRSV和變異型PRRSV。如果樣品中有變異型PRRSV存在,將能夠擴(kuò)增出 418bp 的片段。如果樣品中有經(jīng)典型PRRSV存在,則能夠擴(kuò)增出 508bp的片段。如果樣品中兩種亞型的PRRSV均存在則可以同時(shí)擴(kuò)增出大小分別為 418bp和 508bp的片段(圖2,表4)。
圖2 PRRS電泳圖片
泳道 |
廠家名稱 |
樣品編號(hào) |
檢測(cè)項(xiàng)目 |
檢測(cè)結(jié)果 |
1 |
DL1000 Marker |
|||
6 |
山西豬場(chǎng) |
胎兒1 |
PRRS(NSP2) |
- |
7 |
山西豬場(chǎng) |
胎兒2 |
PRRS(NSP2) |
變異+弱 |
8 |
山西豬場(chǎng) |
胎兒3 |
PRRS(NSP2) |
變異+弱 |
9 |
山西豬場(chǎng) |
胎兒4 |
PRRS(NSP2) |
- |
19 |
變異藍(lán)耳陽(yáng)性對(duì)照 |
PRRS(NSP2) |
變異+ |
|
20 |
變異藍(lán)耳陰性對(duì)照 |
PRRS(NSP2) |
常規(guī)+ |
|
21 |
陰性對(duì)照 |
PRRS(NSP2) |
- |
|
備注:2、3、4、5、10、11、12、13、14、15、16、17、18泳道為別家樣品檢測(cè)結(jié)果。 |
表4 PRRS電泳結(jié)果
2.3 山西豬場(chǎng)樣品中PRRSV ORF5基因測(cè)序
基因測(cè)序結(jié)果:ATGTTGGGGAAATGCTTGACCGCGGGTTACTGCTCGCAATTGCCTTTTTTGTGGTATATCGTGCCATTCTGTTTTGCTGTGCTCGTCAACGCCAACAGCAACAGCAGCTCCCATTTACAGTTGATTTATAACCTGACGATATGTGAGCTGAATGGCACAAAGTGGCTGGAAAAAAACAATTTTGACTGGGCTGTAGAGACTTTCGTTATTTTTCCTGTGCTCACTCATATTGTCTCTTACGGCGCCCTCACCACTAGCCATTTTCTTGACACGGTCGGCCTGATCACTGTGTCCACCGCCGGATATTATCACGGGCGGTATGTGTTGAGTAGCATCTACGCTGTCTGTGCCCTGGCTGCGTTGGTTTGCTTCGCCATTAGGTTGGCGAAAAATTGCATGTCCTGGCGCCTACTCTTGA
2.4 山西場(chǎng)毒株與常見毒株的雙序列比對(duì)結(jié)果
該場(chǎng)的毒株變異較大。R98、VR2332、CH1-R、CH1-a是經(jīng)典毒株的代表,其中VR2332是美國(guó)經(jīng)典毒株的疫苗毒株,CH1-R是國(guó)內(nèi)的經(jīng)典藍(lán)耳疫苗毒株。GD2008、GD-ZQ-2014是廣東毒株。TJ-M 是天津毒株的疫苗毒株。JXA1-R,HUN4-F112,TJ-M毒株是變異毒株的代表。NADC30是美國(guó)最新的流行毒株。HB-1/3.9是介于經(jīng)典毒株和變異毒株之間的一種藍(lán)耳毒株(表5)。
毒株編號(hào) |
和本場(chǎng)毒株同源率(%) |
毒株編號(hào) |
和本場(chǎng)毒株同源率(%) |
毒株編號(hào) |
和本場(chǎng)毒株同源率(%) |
JXA1-R |
85.7 |
HB-1/3.9 |
86.1 |
HUN4-F112 |
85.7 |
AHAQ8 |
86.1 |
TJ-M |
85.9 |
NVDC-JS2-2011 |
85.2 |
ZCYZ |
84.9 |
GM2 |
84.4 |
R98 |
86.2 |
CH1-a |
86.1 |
CH1-R |
85.4 |
NADC30 |
95.9 |
GD2008 |
85.9 |
VR2332 |
86.4 |
GD-ZQ-2014 |
85.6 |
表5山西豬場(chǎng)毒株與常見毒株的同源性比對(duì)結(jié)果
2.5 山西場(chǎng)毒株基因進(jìn)化樹報(bào)告(圖3)
圖3 山西豬場(chǎng)樣品的PRRSV ORF5基因的進(jìn)化樹
2.6 確定以后健康母豬免疫方案
持續(xù)使用HuN4-F112株疫苗,母豬產(chǎn)后14天1頭份/頭跟胎免疫。
2.7 豬場(chǎng)疫情恢復(fù)情況
經(jīng)過養(yǎng)殖人員的努力,妊娠舍3月初開始好轉(zhuǎn),分娩舍在2、3、4月死木畸比例分別為11.16%、17.28%、21.39%,尤其是死胎比例高,到5月初才開始好轉(zhuǎn)。四個(gè)月后該場(chǎng)各項(xiàng)繁殖生產(chǎn)指標(biāo)基本正常,基本恢復(fù)至發(fā)病前的生產(chǎn)水平。
表6 山西豬場(chǎng)采取各種防控措施后的生產(chǎn)恢復(fù)數(shù)據(jù),
3 討論
3.1 山西場(chǎng)NADC30-LikePRRSV毒株爆發(fā)的原因分析。
3.1.1 豬場(chǎng)生物安全工作存在漏洞。
2017年春節(jié)假期期間,豬場(chǎng)人流、物流、車流較大,門衛(wèi)消毒程序、消毒液配比質(zhì)量、隔離等環(huán)節(jié)缺少有效監(jiān)督和落實(shí),未能有效地控制傳染病的傳入;由于假期期間值班人員較少,造成人員串舍輪崗的現(xiàn)象頻繁,增加了PRRSV在豬場(chǎng)內(nèi)交叉?zhèn)鞑サ奈kU(xiǎn);PRRSV有直接或間接接觸傳播、空氣傳播等多傳播途徑,使得該病毒進(jìn)入豬場(chǎng)可能性增大。
3.1.2
山西豬場(chǎng)疫苗毒株變動(dòng)頻繁,免疫程序繁瑣,PRRSV毒株容易變異,不同毒株之間容易發(fā)生重組。
PRRSV是一類屬于尼多病毒目(Nidovirales),動(dòng)脈炎病毒科(Arteriviridae),動(dòng)脈炎病毒屬(Arteriviridae)的單股正鏈的RNA病毒,具有特征性的套式轉(zhuǎn)錄/翻譯策略。成員之間有相似的基因組結(jié)構(gòu)和遺傳要素,但是在宿主特異性,疫病表型,病毒粒子形態(tài),基因組大小,編碼內(nèi)容和細(xì)胞嗜性等方面有較大差異。這些基因型不斷變異的結(jié)果就是產(chǎn)生了大量具有不同致病性的毒株,同時(shí)給PRRSV的防控也帶來了很多不穩(wěn)定因素。而在突變和重組的過程中便為強(qiáng)毒株的產(chǎn)生孕育了基礎(chǔ)。
該病毒以RNA作為遺傳物質(zhì),單鏈的結(jié)構(gòu)使得病毒的基因組十分不穩(wěn)定,極易發(fā)生突變和重組,有相當(dāng)活躍的變異行為,引起這種現(xiàn)象的原因可能與RNA依賴性RNA聚合酶(RdRp)缺乏校正機(jī)制有關(guān),也可能與PRRSV頻繁的發(fā)生重組有關(guān)。免疫程序繁瑣且疫苗種類常換,使得發(fā)生PRRSV變異毒株成為可能。
不同疫苗產(chǎn)生的亞中和劑量PRRSV抗體,不僅不能對(duì)感染的PRRSV產(chǎn)生抑制效果,反而能促進(jìn)PRRSV的復(fù)制和增殖,這種現(xiàn)象稱為抗體依賴性的增強(qiáng)作用(antibodydependent enhancement,ADE)。如果一個(gè)豬場(chǎng)的豬群因?yàn)橐呙鐏y用等因素,導(dǎo)致PRRSV疫苗達(dá)不到預(yù)期的免疫效果,那么就會(huì)在PRRSV入侵時(shí)由于ADE的存在而加劇疫病的感染。
3.1.3
各種不良刺激因素的應(yīng)激對(duì)母豬帶來了危害,主要包括疫苗注射應(yīng)激、環(huán)境應(yīng)激等。
山西豬場(chǎng)因?yàn)榄h(huán)保壓力以及保溫防凍的掣肘,水泡糞沒有及時(shí)清除,只考慮保溫而不能及時(shí)通風(fēng),造成室內(nèi)有害氣體濃度較大,豬舍內(nèi)的母豬普遍有眼角分泌物增多的,飼養(yǎng)員在室內(nèi)都有刺鼻、眼結(jié)膜發(fā)癢的反應(yīng)。加強(qiáng)豬舍環(huán)境控制,注意平時(shí)的室溫濕度和通風(fēng),減少室內(nèi)有害氣體的含量,是保證豬只正常生長(zhǎng)的前提。
1月份直接的兩種疫苗普免肌注應(yīng)激可能使本身免疫抵抗力低下的豬群突然發(fā)病。避免疫苗因素對(duì)母豬群的應(yīng)激,可以提前3d大群飼喂VC、微量元素等抗應(yīng)激藥物,這樣不僅可以延緩疫苗應(yīng)激,還可以增強(qiáng)疫苗的免疫效果。
3.1.4
山西場(chǎng)2016年12月從外場(chǎng)引過一批150頭后備母豬,引入豬場(chǎng)后隔離、馴化工作不到位。
現(xiàn)代規(guī)模化豬場(chǎng)在擴(kuò)群工作方面,盡量要求是做到自繁自養(yǎng),或者要慎重引種、少頻率引種,進(jìn)場(chǎng)后一定要做好隔離、馴化工作。自繁自養(yǎng)不僅可以保證延長(zhǎng)豬群的健康穩(wěn)定性,更重要的是其可以有效的避免外部PRRSV毒株進(jìn)入養(yǎng)殖場(chǎng),在豬群中擴(kuò)散、變異或重組。馴化的目的就是在不能對(duì)豬群PRRSV凈化的現(xiàn)況下,控制PRRSV在豬群中穩(wěn)定存在,對(duì)其不清除,也不使其爆發(fā)。馴化手段包括商業(yè)疫苗、本場(chǎng)分離毒株統(tǒng)一感染和抑制PRRSV毒血癥的排毒等。
從外部引入后備種豬的場(chǎng),應(yīng)該嚴(yán)格制定并按照引種操作規(guī)范流程進(jìn)行。隔離、馴化期至少6周。隔離舍采取“全進(jìn)全出”管理方式,距原有豬群至少應(yīng)有100米,足夠遠(yuǎn)的距離通常更有利于減少潛在病原通過空氣傳播的危險(xiǎn)。理想的馴化程序也應(yīng)在隔離舍進(jìn)行,如果把高度健康的后備母豬和公豬,直接飼養(yǎng)在一個(gè)有病原存在且病原活躍的豬群中,引進(jìn)的種豬就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的健康問題,甚至表現(xiàn)出嚴(yán)重的疾病。后備母豬馴化措施包括:免疫、藥物添加;與原場(chǎng)豬或原場(chǎng)豬的糞便、木乃伊等接觸;將原豬群中母豬因患產(chǎn)道疾病的母豬與新引進(jìn)的種豬混群飼養(yǎng)1-2周。
3.2 本場(chǎng)妊娠母豬出現(xiàn)早產(chǎn)而不是流產(chǎn)現(xiàn)象的分析。
一般在行業(yè)內(nèi)母豬的流產(chǎn)是指妊娠期內(nèi)110d內(nèi)發(fā)生的,是指由于胎兒或母體異常而導(dǎo)致妊娠的生理過程發(fā)生障礙,從而導(dǎo)致妊娠中斷。早產(chǎn)一般是指妊娠2-7天發(fā)生的分娩。
PRRSV一般引起后期母豬流產(chǎn)的報(bào)道較多,而且該病毒對(duì)妊娠中斷的機(jī)理來看,應(yīng)該是引起流產(chǎn)。本案例現(xiàn)的大比例早產(chǎn),一是可能是繁殖區(qū)人員的對(duì)配種日期記錄和預(yù)產(chǎn)期推算的錯(cuò)誤,二是臨產(chǎn)母豬是在圍產(chǎn)期就感染了PRRSV,從而引起早產(chǎn),而不是在妊娠期感染引起流產(chǎn)。三是該NADC30-LikePRRSV致病機(jī)理的改變,造成該毒株的容易引起早產(chǎn),這種推斷還需后期國(guó)內(nèi)外相同毒株的臨床報(bào)告,以及毒株分子致病毒力試驗(yàn)的證明。
3.3 本案例豬群防控結(jié)果因時(shí)間關(guān)系的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)不夠詳細(xì),缺少必要的豬群康復(fù)指標(biāo),比如豬群抗體水平指標(biāo)情況。
該病例從2017年1月13日開始,大群臨床癥狀好轉(zhuǎn)從2月中旬開始,各種化驗(yàn)報(bào)告到4月24號(hào)才完全得出結(jié)果。以后的母豬徹底清凈工作需要大量的時(shí)間和數(shù)據(jù),目前階段性的結(jié)果,只能從母豬群的繁殖性能指標(biāo)著手,比如說配種分娩率、死胎率、死木畸比例、產(chǎn)房成活率等。針對(duì)NADC30-Like PRRSV的影響,豬群后期的血清抗體ELISA數(shù)據(jù),需要以后的3個(gè)月才能拿到,目前缺少直觀的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)。
3.4 PRRS豬場(chǎng)發(fā)病期間藥物治療的選擇。
PRRSV的感染會(huì)引起機(jī)體產(chǎn)生免疫抑制,這樣就給其他病毒性疾病或細(xì)菌性疾病的感染創(chuàng)造了機(jī)會(huì),多種病原的混合感染通常會(huì)導(dǎo)致更嚴(yán)重的臨床癥狀,應(yīng)及時(shí)給發(fā)病豬只添加必須的微量元素和抗生素。發(fā)病豬群整體使用干擾素或中草藥、微生態(tài)制劑可以提高豬只機(jī)體免疫力,從而在一定程度上保護(hù)了易感動(dòng)物,減輕臨產(chǎn)癥狀。豬場(chǎng)不要輕易更換疫苗毒株,否則會(huì)很容易使?jié)摲诘牟《景l(fā)病更嚴(yán)重或者引起ADE現(xiàn)象,加重疫情。
參考文獻(xiàn)(略)
作者簡(jiǎn)介:尹訓(xùn)強(qiáng)(1987-),男,獸醫(yī)碩士,主要從事豬業(yè)生產(chǎn)管理及獸醫(yī)疾病診療與防控,Email:849165892@qq.com.
通信作者:施增斌(1970-),男,高級(jí)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師,主要從事養(yǎng)殖集團(tuán)事業(yè)部經(jīng)營(yíng)管理和生產(chǎn)技術(shù)監(jiān)督,Email:83736981@qq.com
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