作者單位：杭州嫦娥生物科技有限公司程云峰

斷奶-育肥一體化的豬在不同的生長(zhǎng)階段有以不同病原為主導(dǎo)的疾病，其中原發(fā)性病原是疾病的啟動(dòng)器，繼發(fā)感染病原往往是疾病的推動(dòng)器。原發(fā)性病原多為貫穿于養(yǎng)豬生產(chǎn)的各個(gè)階段，如圓環(huán)病毒(PCV2)、豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒(PRRSV)、豬瘟病毒(CSFV)、偽狂犬病毒(PRV)等；而繼發(fā)性病原則在不同的階段有著不同的特征，如副豬嗜血桿菌(HPS)可以引起豬的關(guān)節(jié)腫大，也可引起豬多發(fā)性纖維素性漿膜炎；鏈球菌(S.S)可引起豬的關(guān)節(jié)腫大、敗血癥及腦膜炎；胸膜肺炎放線(xiàn)桿菌(APP)可以加重肺炎的嚴(yán)重程度等。豬只發(fā)生疾病綜合征的原因是很復(fù)雜的，一般來(lái)講是入侵的或正常攜帶的病原體與環(huán)境因素(比如塵?；驓鉁夭▌?dòng)、飼養(yǎng)管理)相互作用的結(jié)果。

呼吸系統(tǒng)綜合征PRDC出現(xiàn)于保育豬（<25公斤）和育肥豬（>25公斤）較多。PRDC的發(fā)生，一般開(kāi)始于哺乳階段感染（尤其是青年母豬攜帶病原在配種前沒(méi)有得到很好的清除，從而垂直傳播給仔豬），也可以是保育階段感染，在感染早期，可能并發(fā)感染幾種病毒（PRRSV、PCV2、CSFV、PRV 等），這些病毒感染既有可能是先天性感染（出生時(shí)一些弱仔帶毒），也有可能是后期水平感染，往往在管理措施不當(dāng)或繼發(fā)某些細(xì)菌性的病原的推動(dòng)下，共同造成呼吸系統(tǒng)綜合征。

豬呼吸系統(tǒng)綜合征的“定時(shí)炸彈”：圓環(huán)、藍(lán)耳

圓環(huán)病毒(PCV2)到底對(duì)豬場(chǎng)的危害有多大呢？從血清學(xué)觀(guān)點(diǎn)來(lái)看，PCV2 已在全世界范圍內(nèi)流行。研究數(shù)據(jù)顯示，PCV2 血清陽(yáng)性率很高，豬群普遍帶毒，個(gè)別階段豬群可達(dá) 100%。在實(shí)驗(yàn)室人工發(fā)病模型中也發(fā)現(xiàn)，單純接種 PCV2 只能引起輕微或不明顯的臨床癥狀，主要是豬只淋巴結(jié)長(zhǎng)期帶毒，不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的生產(chǎn)損失。這種情況意味著，如果其他病原菌協(xié)同，圓環(huán)病毒和健康豬體是可以和諧共存的，對(duì)豬體的影響也是有限的。

豬繁殖與呼吸障礙綜合征（PRRS)病毒可形成持續(xù)感染和隱性感染，其血清陽(yáng)性率和圓環(huán)病毒血清陽(yáng)性率相當(dāng)，帶毒也比較普遍，豬場(chǎng)一旦感染PRRS很難根除。但其生物特性和圓環(huán)病毒不一樣，豬繁殖與呼吸障礙綜合征(PRRS)病毒非常講究生物平衡，在接種藍(lán)耳疫苗時(shí)經(jīng)常會(huì)因?yàn)榭贵w依賴(lài)性增強(qiáng)作用（ADE）引起病毒的大量繁殖而改變其自然形成的穩(wěn)定體系。所以豬場(chǎng)如果初次接種藍(lán)耳減毒活疫苗會(huì)產(chǎn)生一定的波動(dòng)，但是之后的接種工作就會(huì)比較穩(wěn)定。如果生物安全做的非常到位，不接種藍(lán)耳疫苗，豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒也會(huì)自然形成一個(gè)穩(wěn)定的平衡狀態(tài)。只要不打破這個(gè)平衡，基本對(duì)生產(chǎn)影響也不是很大。如果經(jīng)常從外面引進(jìn)種豬的豬場(chǎng)非常容易打破這個(gè)平衡。這也是為什么把這兩個(gè)病原微生物定義為“定時(shí)炸彈”的理由，雖然每個(gè)豬場(chǎng)都存在定時(shí)炸彈，但是如果缺少了“點(diǎn)火員”的配合，定時(shí)炸彈的危害也就沒(méi)有那么可怕！

豬呼吸系統(tǒng)綜合征的“守門(mén)員”：萎縮性鼻炎

支氣管敗血波氏桿菌(Bb)主要在豬呼吸道黏膜纖毛上寄存，在感染 SPF 豬群時(shí)，常常是第一個(gè)感染因子，Bb首先定居吸附在纖毛上皮細(xì)胞上，然后在黏膜表面增殖，產(chǎn)生毒素，導(dǎo)致黏膜上皮細(xì)胞的炎癥、增生和纖毛脫落。支氣管敗血波氏桿菌只有早期感染，才能產(chǎn)生嚴(yán)重病變。多殺性巴氏桿菌(Pm)有二種主要的血清型：A 型和 D 型，其中 A 型多為細(xì)菌性肺炎型，D 型多為萎縮性鼻炎型。多殺性巴氏桿菌多定居在扁桃體，生長(zhǎng)在鼻黏膜上的半流體黏液中而不是在鼻腔上皮上。多殺性巴氏桿菌無(wú)論是A 型還是 D 型菌株，在正常情況下很難在健康的豬鼻腔黏膜上定居繁殖，故本菌一般不在鼻腔定居，除非鼻黏膜已有損傷。支氣管敗血波氏桿菌和豬巨細(xì)胞病毒以及其它因子侵襲（如豬場(chǎng)存在高濃度氨氣、塵埃使鼻黏膜受到嚴(yán)重刺激損傷時(shí)）可引起鼻黏膜損傷，這樣多殺性巴氏桿菌可在豬鼻腔內(nèi)的建立感染，產(chǎn)生毒素導(dǎo)致病變，造成進(jìn)行性萎縮性鼻炎。

由于支氣管敗血波氏桿菌在豬群中感染率非常高，基本上接近100%，所以在哺乳仔豬階段，首先會(huì)感染支氣管敗血波氏桿菌，在致病過(guò)程中，支氣管敗血波氏桿菌起著先導(dǎo)作用，多殺性巴氏桿菌使病情更嚴(yán)重。因?yàn)橹夤軘⊙ㄊ蠗U菌感染，可損害鼻黏膜，使得D 型多殺性巴氏桿菌產(chǎn)毒菌株得以在鼻腔內(nèi)定居。這樣D 型多殺性巴氏桿菌毒素就能破壞鼻甲骨而改變骨的生長(zhǎng)，引起鼻腔微環(huán)境的改變，為其他鼻腔常在菌（豬肺炎支原體）的大量繁殖提供必要條件。

未完明天待續(xù)……

To be continued tomorrow…