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 2025年04月03日 星期四 22時57分
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科學家研發(fā)出對抗非洲豬瘟新“利器”,既不是疫苗,也不是獸藥!產(chǎn)值達30億!

放大字體  縮小字體🕓2020-09-08  💛2560

9月4日,記者從國家生豬產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟、湖南畜禽安全生產(chǎn)協(xié)同創(chuàng)新中心和長沙市現(xiàn)代種業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈辦公室主辦的“長沙·中國隆平種業(yè)硅谷畜禽產(chǎn)業(yè)產(chǎn)學研項目成果轉(zhuǎn)化會”獲悉,來自湖南農(nóng)業(yè)大學文利新教授團隊的原創(chuàng)成果“非洲豬瘟感染特異性阻斷劑”產(chǎn)業(yè)化項目,正式落戶隆平種業(yè)硅谷。

項目實施后,有望服務(wù)5000萬頭生豬的非洲豬瘟控制,產(chǎn)值達30億。

文利新介紹,這是在非洲豬瘟防控生物安全關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新上取得的原創(chuàng)性成果。團隊創(chuàng)新和發(fā)展了生物安全理論,提出了新生物安全觀和貼膜原理。

“非瘟病毒感染豬,主要通過咽喉部和消化道粘膜入侵,這說明非瘟病毒有開啟豬機體的‘鑰匙’。通過給黏膜表面貼上非特異性或特異性防護膜,阻斷或干擾病毒與黏膜表面受體結(jié)合,是高效防控病毒性疫病的最有效手段。”

p72和P54蛋白,是非洲豬瘟病毒的主要結(jié)構(gòu)蛋白和強免疫原性蛋白,參與病毒對靶細胞的吸附與進入。

文利新團隊根據(jù)上述理論,對P72和P54基因克隆,重組乳酸菌,再利用重組乳酸菌的精準表達,制成了黏膜感染阻斷劑。

此后,通過口服方式,與咽喉和消化道黏膜表面受體特異性結(jié)合,封閉非瘟病毒受體結(jié)合位點,形成生態(tài)占位,有效阻斷病毒入侵。

這一阻斷劑,既不是疫苗、也不是獸藥,作用的功能蛋白為亞單位抗原蛋白,不含非瘟病毒基因,無變異和生態(tài)風險,無垂直傳播。作用機制僅利用競爭受體和物理阻斷,應(yīng)用后能快速撲滅和阻斷疫病漫延。

目前,成果已在長沙市科技創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才專項支持下,開展了中試田間試驗,在全國近百個豬場,數(shù)萬頭母豬和20多萬頭育肥豬中實施了穩(wěn)產(chǎn)、復(fù)產(chǎn)、精準清除、迅速撲滅疫情方面的應(yīng)用,效果良好。

編輯:姚紅

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