它是每個(gè)獸藥產(chǎn)品最最重要的部分，所以它在每個(gè)獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書上占了最多的字?jǐn)?shù)和最大的面積。然而，盡管是這樣，由于可用最大面積與所表達(dá)的更多內(nèi)容相比，還是杯水車薪——太小。所以，仍然有那么一部分“跟藥效學(xué)”有關(guān)的重要內(nèi)容，還是未能在標(biāo)簽說(shuō)明書上表明，這很大程度上影響了獸藥的科學(xué)、準(zhǔn)確和有效使用。接下來(lái)，我們就來(lái)聊聊這方面的內(nèi)容，以供大家用藥時(shí)參考。

藥物代謝動(dòng)力學(xué)（簡(jiǎn)稱藥動(dòng)學(xué)）是藥理學(xué)總論部分的主要內(nèi)容之一。主要講述藥物的體內(nèi)過(guò)程（吸收、分布、代謝和排泄）規(guī)律及其影響因素。

藥物的吸收、分布和排泄過(guò)程，也是不斷穿過(guò)生物膜（細(xì)胞膜）的過(guò)程，不同性質(zhì)的藥物分子穿過(guò)生物膜的方式不同。絕大部分藥物是以被動(dòng)擴(kuò)散（簡(jiǎn)單擴(kuò)散、下山轉(zhuǎn)運(yùn)，即由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)）方式擴(kuò)散的。

獸藥的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，不同的轉(zhuǎn)運(yùn)方式具有不同的轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)。比如說(shuō)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，它是藥物由高濃度向低濃度的轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要載體，不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性和飽和性。生物膜兩側(cè)濃度相等則形成動(dòng)態(tài)平衡。

而主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)呢，則是由低濃度向高濃度的轉(zhuǎn)運(yùn)，需要載體，消耗能量，具競(jìng)爭(zhēng)性和飽和性；易化擴(kuò)散：低濃度向高濃度的轉(zhuǎn)運(yùn)，需要載體，但不消耗能量，具競(jìng)爭(zhēng)性和飽和性。

影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的因素有：藥物的分子量、藥物的pKa值、藥物所處環(huán)境的pH值、組織的血流量、生理性屏障，這些因素能直接影響藥物在不同組織的分布濃度。

藥物的吸收：藥物吸收速度由快到慢的順序是，靜脈注射>吸入>舌下>直腸>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>皮膚給藥。藥物吸收程度：吸入、舌下、直腸、肌內(nèi)注射、皮下注射較完全，口服其次。

藥物從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血循環(huán)前必先通過(guò)肝臟，如果肝臟對(duì)其代謝能力很強(qiáng)或由膽汁排泄的量大，則使進(jìn)入全身血循環(huán)內(nèi)的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首關(guān)消除（first pass elimination）。

獸藥在動(dòng)物體內(nèi)的分布。主要是指藥物被吸收后，從血液循環(huán)到各個(gè)器官和組織的過(guò)程。這種分布，是很不均勻的和動(dòng)態(tài)變化著的。影響藥物分布速度和均勻度的因素有：藥物的血漿蛋白結(jié)合率、組織器官的血流量、不同組織體液的pH值、生理性屏障（血腦屏障、胎盤屏障和血眼屏障）。