為加強高致病性禽流感和口蹄疫疫苗質量監(jiān)管，確保疫苗質量穩(wěn)定，現(xiàn)就加強高致病性禽流感和口蹄疫疫苗生產(chǎn)工藝審查和檢查工作通知如下。

一、加強產(chǎn)品批準文號申報工藝審查。獸藥生產(chǎn)企業(yè)在申請高致病性禽流感和口蹄疫疫苗產(chǎn)品批準文號時，應按照《獸藥產(chǎn)品批準文號管理辦法》相關規(guī)定，提供詳細的生產(chǎn)工藝，特別是要明確定型生產(chǎn)工藝、固化控制指標（如培養(yǎng)方法、濃縮倍數(shù)、抗原含量、有效成分含量等），以避免或降低人為因素導致批間差異，提高疫苗質量的批間穩(wěn)定性。中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所要按照《獸藥產(chǎn)品批準文號管理辦法》相關規(guī)定，嚴格審核，切實做好高致病性禽流感和口蹄疫疫苗產(chǎn)品批準文號申報工藝審查工作。

二、開展疫苗生產(chǎn)工藝報告。對本通知發(fā)布前已取得批準文號的高致病性禽流感和口蹄疫疫苗，各生產(chǎn)企業(yè)依據(jù)有關產(chǎn)品規(guī)程提出詳細的疫苗生產(chǎn)工藝，并于2018年12月21日前以書面形式報生產(chǎn)企業(yè)所在地省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門、中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所和我部畜牧獸醫(yī)局。生產(chǎn)工藝中無確定的生產(chǎn)工藝控制指標的，要予以明確。如濃縮倍數(shù)規(guī)定為3～10倍的，需明確具體的濃縮倍數(shù)。中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所負責審核企業(yè)報告的疫苗生產(chǎn)工藝規(guī)程。

三、嚴格按照生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)。高致病性禽流感和口蹄疫疫苗生產(chǎn)企業(yè)要嚴格按照報告并經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所審核符合要求的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)，不得擅自改變疫苗生產(chǎn)工藝。

四、加強疫苗質量日常監(jiān)督檢查。企業(yè)所在地省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門和中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所要切實加強對有關疫苗生產(chǎn)企業(yè)的日常監(jiān)督檢查，督促疫苗生產(chǎn)企業(yè)嚴格按照生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)，確保同一企業(yè)的同一品種產(chǎn)品質量穩(wěn)定。對擅自改變生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品質量穩(wěn)定性存在明顯缺陷的，按照《獸藥管理條例》第五十九、六十九條有關規(guī)定從嚴查處。

農業(yè)農村部辦公廳