為加快推進寵物用獸藥等注冊工作，進一步合理利用現(xiàn)有藥物資源，促進技術創(chuàng)新，更好地滿足預防、治療動物疾病需求，我部組織研究制定了《人用化學藥品轉(zhuǎn)寵物用化學藥品注冊資料要求》《廢止的藥物飼料添加劑品種增加治療用途注冊資料要求》，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行，并就有關獸藥注冊事宜公告如下。

一、已批準上市的人用化學藥品擬轉(zhuǎn)寵物用的，按照《人用化學藥品轉(zhuǎn)寵物用化學藥品注冊資料要求》（見附件1）提交產(chǎn)品注冊資料。但處于藥品監(jiān)測期、行政保護期內(nèi)的人用化學藥品以及人用關鍵抗菌藥物不得轉(zhuǎn)為寵物用。

二、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第246號廢止了僅有促生長作用藥物作為飼料添加劑的產(chǎn)品質(zhì)量標準。被廢止標準的品種如增加治療用途，應重新申請獸藥注冊或進口獸藥注冊，按照《廢止的藥物飼料添加劑品種增加治療用途注冊資料要求》（見附件2）提交產(chǎn)品注冊資料。符合注冊要求的境內(nèi)獸藥注冊，予以公告，發(fā)布或核準獸藥質(zhì)量標準和標簽說明書，不核發(fā)新獸藥注冊證書，生產(chǎn)企業(yè)按照《獸藥產(chǎn)品批準文號管理辦法》有關規(guī)定申請核發(fā)獸藥產(chǎn)品批準文號。符合注冊要求的進口獸藥注冊，予以公告，發(fā)布獸藥質(zhì)量標準和標簽說明書，核發(fā)進口獸藥注冊證書。

三、現(xiàn)行《中國獸藥典》《獸藥質(zhì)量標準》收載的獸藥品種，其中無知識產(chǎn)權單位的或雖有知識產(chǎn)權單位但非產(chǎn)權單位征得產(chǎn)權單位授權同意的，在承諾不侵犯他人知識產(chǎn)權和不改變獸藥檢驗標準的情況下，已取得相應品種產(chǎn)品批準文號的獸藥生產(chǎn)企業(yè)，可向我部提出增加靶動物、適應癥或功能主治、規(guī)格或改變用法用量、保存條件、保存期等的注冊申請，參照農(nóng)業(yè)部公告第442號中變更注冊相關要求提交注冊資料。符合注冊要求的，予以公告。其中新增靶動物的，執(zhí)行3年監(jiān)測期。

四、為鼓勵支持蜂、蠶、鴿子、賽馬等少數(shù)動物用藥研發(fā)工作，滿足用藥需求，其臨床試驗承擔單位可不需報告和接受獸藥GCP監(jiān)督檢查，但試驗方案、過程和原始記錄等應按照獸藥GCP要求實施。

附件：1.人用化學藥品轉(zhuǎn)寵物用化學藥品注冊資料要求

2.廢止的藥物飼料添加劑品種增加治療用途注冊資料要求

農(nóng)業(yè)農(nóng)村部

2020年9月7日

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