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根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2020年修訂），經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收、企業(yè)整改落實(shí)和公示程序，洛陽(yáng)萊普生信息科技有限公司符合獸藥GMP要求及獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)條件，現(xiàn)核發(fā)《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》，詳見(jiàn)附件。
特此公告。
附件：獸藥GMP及生產(chǎn)許可證目錄
2025年1月21日
附 件
獸藥GMP及生產(chǎn)許可證目錄
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序號(hào) |
企業(yè)名稱 |
生產(chǎn)范圍 |
生產(chǎn)地址 |
GMP證書號(hào) |
生產(chǎn)許可證號(hào) |
有效期 |
備注 |
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1 |
洛陽(yáng)萊普生信息科技有限公司 |
免疫學(xué)類診斷制品（B類）、分子生物學(xué)類診斷制品（B類） |
河南省洛陽(yáng)市洛龍科技園區(qū)牡丹大道西N3號(hào) |
（2025）獸藥GMP證字16002號(hào) |
獸藥生產(chǎn)證字16318號(hào) |
GMP證書： 2025年1月17 日至2030 年 1 月 16 日 生產(chǎn)許可證： 2025年1月17 日至2030 年 1 月 16 日 |
復(fù)驗(yàn) |
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